遗传性肿瘤风险评估
对于有肿瘤家族史的人群，可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等遗传易感性。建议直系亲属中有2例以上相同或相关肿瘤者考虑检测。
靶向治疗基因检测
已确诊肿瘤患者，通过检测EGFR、ALK、KRAS等基因突变，指导靶向药物选择。例如，非小细胞肺癌患者若EGFR突变阳性，可选用相应靶向药。检测样本可为组织或血液（液体活检）。
化疗药物敏感性检测
检测UGT1A1、DPYD等基因，预测化疗药物（如伊立替康、5-氟尿嘧啶）的毒副作用风险，帮助医生调整剂量，提高治疗安全性。
肿瘤复发监测（液体活检）
通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA），可动态监测肿瘤复发或耐药。适用于术后或治疗后的随访，比影像学更早发现微小残留病灶。
检测流程与样本要求
用户致电400-8381-255咨询，根据情况选择检测项目。样本可为外周血（10mL）、组织切片（石蜡包块或新鲜组织）或胸腹水。实验室采用MGISEQ-200或Illumina HiSeq平台，报告周期约7-15个工作日。
结果解读与临床决策
检测报告需由肿瘤科医生结合病理、影像等综合解读。基因检测结果仅为辅助决策工具，不能替代医生判断。实验室提供报告解读咨询电话400-8381-255。
苏州张家港本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。